市立基因库巨大的环形大厅里，一场决定亿万民众生物隐私命运的听证会正在进行。

赵永昌站在全息投影前，身后浮动着精心制作的数据可视化图表——癌症发病率曲线陡峭上升，罕见病家族图谱像瘟疫般蔓延，新生儿缺陷率统计触目惊心。

“各位委员，各位市民代表。”赵永昌的声音通过扩音系统传遍大厅，带着恰到好处的沉重与诚恳，“我们正站在人类健康的十字路口。每一天，每一小时，都有家庭因为无法预知的遗传疾病而陷入痛苦。”

他身后的投影切换，展示着一个哭泣的母亲抱着患有罕见神经退行性疾病的孩子。“这个小女孩，今年只有五岁。她的病如果能在出生时就被筛查出来，完全可以通过基因干预避免。”

又切换到一个年轻程序员的照片，旁边是阿尔茨海默症的家族遗传图谱。“这位优秀的年轻人，二十八岁，刚刚被确诊为早发性阿尔茨海默症。如果我们有更全面的基因数据库，本可以提前十年预警。”

影像极具冲击力，观众席上传来压抑的抽泣和叹息。

“我们不是在谈论优生学，不是在谈论创造完美人类。”赵永昌提高声调，张开双臂，姿态宛如布道者，“我们谈论的是最基本的生命权——健康的权利，知情的权利，避免不必要的痛苦的权利！”

他身后的投影最终定格在一个宏伟的蓝图——《全民健康基因筛查计划》总体架构。

“为此，永昌生物与国家卫生健康委员会合作，提出了这项划时代的计划。”他的声音充满激情，“我们将免费为每一位公民进行全基因组测序，建立个人终身健康档案。通过大数据分析和人工智能预测，我们将能够：”

“第一，精准预防遗传性疾病！”

“第二，个性化定制治疗方案！”

“第三，提前预警健康风险！”

“第四，为药物研发提供宝贵数据库！”

“第五，最终实现从治疗到预防的医学范式革命！”

观众席上响起热烈的掌声。许多被疾病困扰的家庭代表激动地站起来，举着亲人的照片，高呼支持。

赵永昌满意地看着这一幕，继续道：“当然，我们充分理解公众对基因隐私的担忧。因此，计划将采取最严格的安全措施：数据匿名化处理、军方级别的加密技术、独立伦理委员会监督、严厉的法律惩罚机制…我们承诺，您的基因数据只会用于医学目的，绝不会成为歧视、雇佣、保险或者任何商业行为的依据。”

他停顿一下，语气变得更加凝重：“更重要的是，这项计划已经迫在眉睫。不仅仅是出于对个体健康的关怀，更是出于重大的公共卫生安全考量。”

投影切换，显示出一组令人不安的数据——近三个月来，全国范围内记录在案的“未知病原体感染”和“异常免疫反应”病例呈指数级增长。

“正如各位所见，我们可能正面临一场新型公共卫生危机。传统的检测手段难以迅速识别威胁来源。而全民基因数据库，将使我们能够快速追踪病原体传播路径，识别易感人群，采取精准防控措施。”

他环视全场，目光坚定：“在某些情况下，个人的隐私权需要为公共安全做出必要的让步。这不仅是科学共识，也是法律和伦理所允许的。在座的都是社会的精英和代表，我相信你们能理解这个艰难但必要的抉择。”

掌声再次雷动，比之前更加热烈。

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医院的医生休息室里，庄严、苏茗和彭洁盯着电视直播，面色凝重。

“他在偷换概念。”苏茗冷冷地说，“把针对特定遗传病的筛查，偷换成全民全基因组测序。把科学的预防医学，偷换成为资本和权力服务的全面监控。”